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- Eficacia -

EFICACIA

El tratamiento temprano y eficaz es fundamental para que los pacientes logren la remisión, experimenten el retorno a la funcionalidad premórbida y eviten el riesgo de resistencia al tratamiento1

 Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) brinda alivio eficaz para los síntomas depresivos en pacientes con Trastorno Depresivo Mayor (TDM)2.

 Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) mejora los resultados funcionales en los pacientes con TDM3.

 Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) reduce el riesgo de recaída en pacientes tratados con TDM4.

 

EFICACIA COMPROBADA

Los pacientes tratados con Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) tuvieron mejoras estadísticamente significativas, en los síntomas depresivos una semana después del inicio del tratamiento con 50 o 100 mg/día versus placebo5.

Se observaron mejorías estadísticamente significativas en las puntuaciones totales de HAM-D17 ya en la semana 1 con Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 50 mg/día versus placebo (p = 0,0129) y en la semana 2 con Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 100 mg/día versus placebo (p = 0,0002). Esta diferencia estadísticamente significativa respecto al placebo se mantuvo con ambas dosis hasta la semana 85.

 

Adaptado de Katzman MA, et al. J Clin Psychopharmacol. 2017;37(5):555-61.

Cambios medios ajustados respecto al valor basal en la puntuación total de la HAM-D17 con los datos agrupados de nueve estudios de Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) en pacientes con trastorno depresivo mayor. *= 0,0129 Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 50 mg/día versus placebo. †< 0,001 Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 50 mg/día y Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 100 mg/día versus placebo. Se utilizaron análisis de modelos mixtos para medidas repetidas para ajustar medias con desviación estándar y valor p 5.

 

La mejoría temprana en la puntuación total de la HAM-D17 en la semana 2 predijo la remisión a la 8 y se asoció con un tiempo más corto para alcanzar la remisión5.

La asignación al tratamiento se asoció significativamente con la probabilidad de mejoría temprana según la puntuación total de la HAM-D17. Los pacientes que recibieron Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) 50 mg/día, tuvieron una probabilidad significativamente mayor de mejoría temprana en comparación con los que recibieron placebo (odds ratio [OR], 1,43 [intervalo de confianza (IC) del 95%: 1,24-1,65]; p < 0,0001). Los resultados de Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) 100 mg/día versus placebo fueron similares (OR, 1,35 [IC del 95%, 1,12-1,62]; p = 0,002)5.

 

Adaptado de Katzman MA, et al. J Clin Psychopharmacol. 2017;37(5):555-61.

Remisión temprana como factor predictivo de remisión en la semana 8. Remisión temprana: pacientes que experimentan una mejoría del 20% desde la situación basal de la HAM-D17 en la semana 2. *p < 0,0001 pacientes con mejoría temprana versus pacientes sin mejoría temprana5.

 

Pristiq® (Succinato de desvenlafaxina) 50 mg/día mejoró significativamente los síntomas depresivos independientemente de la severidad basal, siendo efectivo tanto en TDM moderado o grave6.

 

Adaptado de Papakostas GI, et al. International Clinical Psychopharmacology. 2013;28:312-321

 

Datos agrupados de 6 estudios multicéntricos, randomizados, doble-ciego, controlados con placebo. Respuesta HAM-D17 (>50% de disminución en la puntuación total de la base) y las tasas de remisión (puntuación total < 7). Las tasas de respuesta y remisión de los grupos moderados y grave, basado en las definiciones HAM-D17 (moderado: 18< HAM-D17 <25; grave: HAM-D17 >25). *P<0,001, Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 50mg versus placebo. †P<0,01, Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 50mg versus placebo. ‡P<0,05, Pristiq® (succinato de desvenlafaxina) 50mg, versus placebo6.

 

 

Referencias:

  1. Carrasco JL, Kornstein SG, McIntyre RS, et al. An integrated analysis of the efficacy and safety of desvenlafaxine in the treatment of major depressive disorder. Int Clin Psychopharmacol. 2016;31:134–146.
  2. Liebowitz MR, Manley AL, Padmanabhan SK, et al. Efficacy, safety, and tolerability of desvenlafaxine 50 mg/day and 100 mg/day in outpatients with major depressive disorder. Curr Med Res Opin. 2008;24(7):1877-1890
  3. Boyer P, Montgomery S, Lepola U, et al. Efficacy, safety, and tolerability of fixed-dose desvenlafaxine 50 and 100 mg/day for major depressive disorder in a placebo-controlled trial. Int Clin Psychopharmacol. 2008;23(5):243-253.
  4. Rosenthal JZ, Boyer P, Vialet C, Hwang E, Tourian KA. Efficacy and safety of desvenlafaxine 50 mg/d for prevention of relapse in major depressive disorder: a randomized controlled trial. J Clin Psychiatry. 2013;74(2):158-166.
  5. Katzman MA, Nierenberg AA, Wajsbrot DB, et al. Speed of improvement in symptoms of depression with desvenlafaxine 50 mg and 100 mg compared with placebo in patients with major depressive disorder. J Clin Psychopharmacol. 2017;37(5):555-61.
  6. Papakostas, GI. Et al. Efficacy of desvenlafaxine 50 mg compared with placebo in patients with moderate or severe major depressive disorder: a pooled analysis of six randomized, double-blind, placebo-controlled studies. Int Clin Psychopharmacology. 2013 Nov;28(6):312-21.

 

            

 Código interno de aprobación: PP-PRQ-CHL-0076